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RecA蛋白在基因重組中是不可缺少的，它參與DNA修復和紫外線誘導的突變。RecA促進lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自裂解。切割 LexA 能促進20多種基因的表達。體外研究證明：在ATP參與下，RecA促進單鏈DNA與同源雙鏈DNA發生鏈置換，需三步完成：

（1）RecA與單鏈DNA結合；（2）核蛋白絲結合到雙鏈DNA上尋找同源部分；（3）鏈置換。 

本公司RecA蛋白是重組表達，經多步純化的不帶His標簽序列RecA重組蛋白，分子量 38.0 kDa。

活性定義

本品按質量濃度銷售。

活性測定條件

70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃），37℃ 溫育。

濃度：2ug/μl

保存條件：-20℃可保存2年，避免反復凍融

特點與應用

?  電鏡分析DNA結構

?  D環突變

?  用RecA蛋白包被的探針來進行文庫篩選

?  RecA介導全長cDNA克隆的親合捕獲

產品包裝規格及組成

質量控制

經過嚴格的質控檢測，確保該產品具有最高的活性和純度。

酶貯存緩沖液

10 mM Tris-HCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，50% Glycerol，pH 7.4 @ 25°C

使用實例：

1）按下表配制反應體系

2）37℃×30min反應，

3）非變性PAGE電泳檢測RecA結合單鏈DNA底物活性，或按實驗目的進行后續操作。

警告: 本產品僅限科研實驗使用，臨床應用安全性和有效性未鑒定，不可用于醫療臨床診斷。

注意事項

l  熱失活：65℃加熱20分鐘。

l  本產品部分用途需要ATP參與，未提供ATP。

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